甲状腺激素是维持人体正常生长发育和生理功能的“必需品”。甲状腺功能与心血管系统关系密切，其中甲状腺激素可以直接作用于心肌，还可以通过外周循环以及神经内分泌系统对心血管产生影响。在正常人群中甲状腺功能异常发生比例占8.75%，其中包括甲状腺功能亢进1.25%，甲状腺功能减低7.5%。但在心血管疾病人群中，甲状腺功能异常占16.8%，其中甲状腺功能亢进占1.2%，甲状腺功能减退占15.6%。人群队列研究发现：甲状腺激素与早期动脉粥样硬化指标ba-PWV和ABI显著相关。甲状腺激素与高血压发病相关。甲状腺功能异常可能是早期动脉粥样硬化发生和进展的重要因素。

“CardiovascularHealth Study”入选3044健康人群，随访12年，TSH ≥ 10uIU/mL的人群心衰发生风险是甲状腺功能正常人群的1.88倍。美国Rodondi等人针对老龄化（年龄70-79）人群的队列研究中TSH水平>7uIU/mL的人群心力衰竭发生风险是甲状腺功能正常人群的2.33倍。欧洲健康调查，TSH升高者的冠心病事件和心血管死亡显著增加，这种相关性在TSH≥10mIU/L的人群中尤为显著。补充PTU制作单纯甲减大鼠模型6周即可引起心功能下降、心腔扩大、冠脉丢失、血流受损。心力衰竭动物模型发现心脏脱碘酶3活性上调15倍，原因可能与炎症反应、氧化应激相关，而脑组织脱碘酶3活性无变化。心肌组织T3反应性基因表达变化：SERCA2a和αMHC/βMHC表达下调，提示心肌组织甲状腺激素信号减弱，心肌组织甲减的发生。

慢性心力衰竭合并亚临床甲减比例高，亚甲减增加心衰死亡率。既往研究：甲状腺功能异常与心衰常常伴存，心衰患者13%-15%合并亚临床甲减，老年人群尤甚。我们的研究：9%原发扩心病患者存在亚临床甲减，晚期心衰患者中亚临床甲减的比例更高达20.7%。连续入选458例扩心病患者进行长期随访13.97%患者出现不同程度甲状腺功能减退，包括低T3综合征、亚临床甲减和临床甲减。相关性分析发现TSH水平与心功能相关，研究提示甲状腺功能异常显著增加远期不良预后风险。指南推荐心衰患者常规检测甲状腺功能（I类推荐，C级证据）。

甲亢和甲减均可增加诱导性房颤发生风险，且甲减的作用更为显著。T3和美托洛尔均显著降低了房颤的发生率，分别达87.5%和62.5%。T3显著降低了诱发房颤的持续时间，而美托洛尔未达到统计学差异。可以缓解临床医生对补充TH的担忧，T3非但不会增加心律失常发生率，反而有抗心律失常作用。

补充甲状腺激素可以产生抗心肌凋亡、促进血管新生、抗纤维化以及线粒体保护作用。甲状腺激素对心梗大鼠的治疗与美托洛尔对头比较发现：

1、T3在改善心脏收缩力方面非劣效于美托洛尔；

2、T3显著改善了LAD、LVEDP和 Tau，而美托洛尔没有显著影响。