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【心资讯】IL-1β对急性失代偿心力衰竭患者预后的预测价值

点击量:   时间:2019-07-24 18:00

ST2受体属于IL-1受体家族,分为可溶性(sST2)和跨模型(ST2L)两种亚型。在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中循环中的sST2是升高的,提示疾病预后较差。类似于ST2,IL-1β也属于IL-1家族,它在炎症反应中具有核心地位,在动物模型中发现它对心肌重塑和功能具有负面效应。

 

近期有研究表明:在ADHF患者中,循环中IL-1β水平升高也有临床意义,它与sST2联合对患者的预后具有预测价值。

 

该研究纳入了316名因ADHF住院的患者(平均年龄为72±12岁,男性占57%,左心室射血分数为45±17%),检测入院时IL-1β和sST2水平,随访1年后的全因死亡率。研究结果表明,IL-1β水平在住院后1年内死亡的患者中更高(n = 52, 16.5%,= 0.005)(图1),其最佳预测切点为49.1 pg/ml(风险比HR 2.5,95%可信区间 CI 1.43-4.49, P = 0.0014)(图2)。循环中的IL-1β水平与sST2呈正相关(相关系数r= 0.65, P < 0.001)(图3)。另外,在sST2水平较高的患者中,IL-1β水平越高患者死亡风险越高(30% vs. 14%, HR2.52, 95% CI1.40-4.56, P= 0.002)(图4)。

 

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图1

 

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图2

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图3

 

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图4

 

我们称sST2>=35.0 ng/ml为高sST2组,IL-1β>=49.1 pg/ml为高IL-1β组。在随访1年时,低sST2患者的死亡率为9.0%,高sST2患者的死亡率为19.4%。高IL-1β将高sST2组重新划分为高危组和低危组,1年死亡率分别为29.6%和13.7%(图5)。

 

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图5

 

循环中的sST2在心衰中是一个公认的预后标志物,已经被纳入国际指南。IL-1β是一个炎症细胞因子,在心肌重塑和功能方面具有负面效应,急性心肌梗死后抑制IL-1β是有益的。然而IL-1β在ADHF患者中的地位以及它与sST2的关系仍然是未知的。该研究是第一个证明IL-1β和sST2具有相关性的一个临床研究。我们发现在ADHF患者中IL-1β与sST2有着类似的变化,它们具有极强的相关性。高IL-1β增加了sST2对ADHF患者预后的预测价值。在IL-1β升高情况下的高sST2对预后预测才更有意义。这些发现证实了在ADHF患者中这两种细胞因子的病理生理联系。

 

本文摘自:The Interleukin-1Axis and Risk of Death in Patients With Acutely Decompensated Heart Failure

本文作者:

Domingo A. Pascual-Figal, MD, PHD,a,b,cAntoni Bayes-Genis, MD, PHD,c,d Maria C. Asensio-Lopez, MSC,a Alvaro Hernández-Vicente, BSC,a Iris Garrido-Bravo, MD, PHD,a FranciscoPastor-Perez, MD, PHD,a Javier Díez, MD,PHD,c,e,f,g Borja Ibáñez, MD,PHD,b,c,h Antonio Lax, PHD

 

 

专家简介

 
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郭延松教授

福建省立医院

 

福建医科大学心血管内科学硕士生导师、教授、主任医师,担任福建省立医院副院长,美国心脏病学会资深会员(FACC)、福建省医师协会心血管内科医师分会会长、福建省医学会健康管理学分会主任委员、福建省医学会心血管病学分会副主任委员等。

 

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张志明

福建省立医院

 

福建医科大学省立临床医学院心血管内科在读专业型硕士研究生,除了日常的临床轮转工作以外,还会进行一些科研学术的积累,随同导师和同门定期进行最新文献的学习,并对每篇学习的文献提出自己的看法与见解,通过反复地讨论交流不断进步。



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