诺华宣布，人用药品委员会（CHMP）对Entresto™（sacubitril/valsartan）给出正面意见，这是标志该药即将在欧盟上市的重要里程碑。Entresto（此前称为LCZ696）目前正在等待欧洲委员会（EC）最终批准，一旦获批，将可用于治疗有症状的射血分数降低的成年慢性心衰患者。
诺华制药全球负责人David Epstein表示，“鉴于心衰患者的预后较差——诊断后5年的存活率仅为50%——CHMP对Entresto的认可为欧洲的HFrEF患者带来了希望。我们已经听到美国医生和HFrEF患者正在从Entresto获益的消息，我们希望EC不久也能最终给该药亮绿灯。”
CHMP在美国和瑞士批准后做出这一决定，是基于PARADIGM-HF研究在8,442例患者中得出的结果。该研究观察到Entresto与ACE抑制剂依那普利相比可显著降低心血管死亡风险，因此被提前终止1。研究结束时，与依那普利组相比，Entresto组射血分数降低的心衰患者存活的几率更高且因心衰住院的几率更低。安全性数据分析显示，Entresto的耐受性与依那普利相似。
PARADIGM-HF研究的两名主要研究者之一，格拉斯哥大学的John McMurray教授表示：“PARADIGM-HF研究得出的显著结果使我相信，LCZ696一旦获批将可迅速取代ACE抑制剂这一已应用超过20年的基本治疗药物。LCZ696具有独特的作用，可在增加利钠肽这一有利于心脏的激素的同时抑制RAAS系统。LCZ696的这一独特作用可使成千上万患者的寿命得以延长并预防入院。”
心衰是一种危及生命的状态，由于心肌过于无力或过于僵硬而无法正常工作，导致心脏无法泵出足够血液供给全身3。患者发生死亡和反复住院的风险较高，并且可出现呼吸困难、疲劳和液体潴留等症状，进而显著影响生活质量。虽然有数百万人患有心衰，但大部分人并不认识心衰的症状，意味着有许多人被误诊或错误地将心衰体征归因于老化。
Entresto目前尚未在中国获得批准。
关于 Entresto
Entresto是首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）类药物，来降低衰竭心脏的压力。这是一种每天服用2次的片剂，其通过增强心脏的保护性神经内分泌系统（NP系统）并同时抑制有害系统（RAAS）来发挥作用4。
PARADIGM-HF研究在8,442例患者中得出的结果显示，与依那普利相比，Entresto1：
使心血管死亡风险降低20%
使心衰住院风险降低21%
使全因死亡风险降低16%
总体而言，主要终点（心血管死亡或至首次心衰住院时间的复合终点）的风险降低20%。
Entresto组因不良事件停用研究药物的患者数量少于依那普利组。与依那普利组相比，Entresto组低血压和非严重血管性水肿的发生率略高，但肾损害、高钾血症和咳嗽发生率更低1。
