据有关数据显示，截至2016年1月21日，因临床试验数据不真实、不完整等问题，国家食药监总局不予批准的、药企自查申请撤回的药品注册申请高达1184个，占要求自查核查总数的73%。若扣除165个免临床，比例达到81%。

相关部门有关人员表示，核查中发现多数药物的临床试验数据不完整，分析数据没有级差轨迹，有的数据没办法溯源。其中一些企业故意瞒报、漏报不良反应记录，修改达不到预期的试验数据。

上月初，“八成新药临床数据涉假 背后监管环节层层失守”报道轰动一时，不真实的临床数据结果便是药效差，从某种意义上说，临床数据造假影响的是所有人。

有消息称：国家食品药品监督管理总局启动药物临床试验数据自查核查工作一年来，发现超八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，药企、中介、医生等相关主体违规问题突出。

在药品研发创新中，药物临床试验数据作用重大，真实规范的数据临床试验是确保药品质量的保证。花费数千万甚至数亿元资金研发出来的药物，究竟有没有疗效、安 全不安全，试验数据是重要的指标。而不真实的药物临床试验数据，不但会给患者的用药带来巨大的安全隐患，甚至会影响到我国医药产业的创新升级。

临床试验阶段造假屡见不鲜

临床试验结果，不仅是检验药物安全性和有效性的唯一标准，更是药品注册上市的关键依据。暨南大学药学院药学系主任于沛表示，规范严谨、数据可靠的临床试验，是药品上市前关键的一道安全屏障，也是药监部门支持药物上市的核心依据。但是，事实上呢？

数据造假始于临床前研究

“一种药品上市前，必须做人体临床试验。但是从选择受试者入组的那一刻起，造假就无时不在发生。”不愿透露姓名的某药企负责人介绍，临床试验常采用“竞争性入 组”方式，入组受试者的多寡将直接决定医生日后的论文署名排序和科研基金多少，如果一个项目需要符合试验要求的患者样本100人，但是在计划日期前并没有 得到足够的人数，在只有80人，甚至60人的情况下试验可能就开始了。面对缺失，数据也只能是“无中生有”。

此外《中国临床药理学杂志》的一项调查显示，试验记录不规范的比例高达85.7%，是临床试验中存在问题最多的环节，全国仅1/7的机构未发现问题。

“药物临床数据不真实、不规范，原因未必全是企业造成的。”浙江某药业股份有限公司总经理表示，原因和动力是多方面的，可能出现在临床试验整个链条的任一环 节。一方面，我国目前有关药品临床试验监管方面的法律法规体系尚不够完善；另一方面，药物临床试验机构数量太少，与每年需要开展临床试验的项目数量严重不 匹配，导致临床试验机构不堪重负，影响临床试验的质量、规范。

新药研发须走正路

去年 11月11日，国家食品药品监督管理总局还在其官网上发布了《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》，提出提高仿制药审批标准、 优化临床试验申请的审评审批等十条重磅新规。对于具有临床价值、真正的新药创制，这或是一道福音。但时隔一年，仍然爆出了80%新药临床数据涉嫌造假的消 息，这不得不让人沉思：究竟是哪个环节出了纰漏？

对于新药研发的现状，南京某药企公司总经理觉得很无奈：正规企业走正路，却发现弄虚作假抄近路的企业比自己的审批还要快。

深圳某生物科技有限公司总裁也表示，“严格审查临床研究数据不仅应该早执行，而且还应该坚持推广。虽然正规产品短期内进度可能会受到影响，但检查常态化后，整体来看，有利于创新型企业健康发展。”

用最严制度鼓励真正创新

一些医药界人士认为，当前有两股消极论调需要警惕：一是出台政策要符合中国国情，现阶段对创新的要求不能太超前；二是政策不能一刀切，有的临床数据只是不规范，不是造假，应允许存在。

因此有专家提出，要保证药物临床数据的真实性，可参考欧美先进成熟做法，对临床数据造假等乱象零容忍，切实保障患者的用药安全；同时应让更多的医生能从事药 物临床试验，并控制临床试验质量；建立第三方监督体系，加大监管力度。另外，还可利用电子信息技术，建立药物临床试验数据库，要求临床机构实时上报临床试 验数据，并向社会公开，实现全民监督。

权威人士表示，当前是治理药品领域“劣币驱逐良币”的关键时期。因此，呼吁尽快修订《药物临床试验质量管理规范》等法规，进一步完善制度监管；同时建立药企内部的监管体系，真正通过创新形成核心竞争力。

原文摘自环球网