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CIHFC | 第一届药物心血管安全大会成功召开

点击量:   时间:2021-07-24 09:42
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第一届药物心血管安全大会于2021年7月10日下午在北京国测国际会议会展中心举行。本次大会采用“线上+线下”组合联动的方式,张健教授担任大会主席,张宇辉教授担任执行主席,田蕾、翟玫教授担任大会秘书长。论坛以“搭建药物临床安全监测平台、促进临床安全用药、临床研究安全实施”为初衷,齐聚临床、药学专家,得到了业内同行的热情支持和积极参与。

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樊静副院长

国家心血管病中心副主任、中国医学科学院阜外医院副院长樊静教授通过视频向论坛致辞。樊静教授在致辞中提到:“国家对抗菌、抗肿瘤等药物的临床合理应用高度重视且投入了大量工作。安全、有效、精准的临床用药,心血管药物的合理应用,非心血管类药物对心血管系统的不良影响,提高药物临床研究的规范化水平,诸如此类的问题需要广大医务人员、科研工作者以及从事药物研发的同道们密切关注。这也是召开首次药物心血管安全大会的初衷,通过不同专业领域充分的沟通交流,携手为患者提供更加安全有效、方便经济的合理用药。”

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杨伟宪副院长

中国医学科学院阜外医院副院长杨伟宪教授在致辞中提到:“医务人员应当正确理解药物安全问题,应当充分重视医疗活动当中的用药安全,关注患者需要长期服用的药物是否会在机体内出现不良反应、蓄积、或造成不可逆损伤等问题。”杨院长在致辞中表达了对第一届药物心血管安全大会的祝福和期望,感谢临床医师、临床药师、药物研发人员等各领域专家,共同探讨临床用药中发现的问题,为更好的精准用药、安全用药提供依据。

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石远凯教授致辞

中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授现场致辞,他在致辞中提到:“目前,肿瘤药物的研发获得了巨大的进步,肿瘤药物引起的对其它脏器(特别是心脏)的毒性,如免疫性心肌炎、QT间期延长、高血压等尤为引起大家的关注。相信国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院团队能够在此领域做出卓越成绩,为抗肿瘤药物的安全应用保驾护航,为中国的药物安全与临床应用,特别是心脏安全,做出开拓性贡献。”

此次大会由李一石教授、石远凯教授、杨淑桂教授、刘会臣教授、黄宇虹教授、李海燕教授、李静教授、曲恒燕教授、王育琴教授、张宇辉教授、田蕾教授担任主持。

10位来自医政管理、临床医学、临床药学、药物研发、基础研究等不同领域的专家学者为我们带来了精彩的报告。

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王水强教授

国家药品监督管理局药品审评中心王水强教授在题为《药物研发及临床应用中的心血管安全性问题》的报告中,强调了药物安全问题贯穿药物研发、药品上市后的全生命周期。

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张健教授

大会主席、中国医学科学院阜外医院心力衰竭中心主任张健教授在题为《心力衰竭新药研究进展》的报告中,分享了射血分数降低型、射血分数保留型以及急性心力衰竭的药物治疗进展。

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李海燕教授

北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕教授对《创新药研发中心的安全性临床评价指南》进行了深入的解读,总结了QT/QTc间期延长临床评价策略。

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张宇辉教授

大会执行主席,中国医学科学院阜外医院心力衰竭中心、HFCU副主任张宇辉教授线上带来了题为《肿瘤心脏毒性的评估与管理》的报告,分享了评估肿瘤药物心脏毒性的普遍方法和减少肿瘤用药所致心脏毒性的治疗方法。

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王育琴教授

首都医科大学宣武医院王育琴教授在题为《心血管药物用药错误及其规范策略》的报告中,指出用药错误是医疗损伤和可避免伤害的主要原因,并分享了如何使用中国特色的技术策略和制度策略来防范用药错误。

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陈锐教授

中国医学科学院北京协和医院临床药理中心Ⅰ期病房负责人陈锐教授在题为《早期临床研究中心血管风险及疗效评估策略》的报告中,强调了关注药物早期临床研究中的心血管安全性风险、剂量和暴露量关系的重要性。

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冯芳教授

中国医学科学院阜外医院伦理委员会秘书冯芳教授在题为《遵循风险最小化伦理原则确保临床试验受试者安全》的报告中,从伦理委员会的视角分享了针对风险/获益的伦理审查要点,强调重视并保护研究数据安全。

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黄慧玲教授

中山大学附属第一医院心血管内科黄慧玲教授在题为《从临床医生的视角看心脏安全性》的报告中,介绍了肿瘤心脏病学的早筛查、早诊断、早发现、早治疗,运动与心脏安全评估等技术策略。

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郭磊教授

中国医学科学院基础医学研究所郭磊教授通过《抗肿瘤药物相关的心血管毒性的分子机制》的报告,让我们了解了常见抗肿瘤药物导致的心血管毒性种类及其分子机制。

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张学武教授

北京大学人民医院临床免疫中心张学武教授在题为《免疫抑制剂的心脏毒性》的报告中,比对了风湿病与心血管疾病的关联,阐述风湿免疫临床中关注不同种类免疫抑制剂的心血管不良反应的临床意义。

最后,大会主席张健教授总结发言,再次强调了举办首届药物心血管安全大会的目的,强调要提高药物不良反应和药物安全意识,规范临床用药,尽可能保障药物临床应用的心血管安全。

学科联动,英才汇聚;博采众长,集思广益。本次大会充分体现了药物临床研究行业同仁们追求卓越、勇攀高峰的热情与坚持,“志之所趋,无远弗届,穷山距海,不能限也”,相信在全国同仁的携手共进和不懈努力下,我们一定能够达成构建国内全链条、一体化药物临床安全评价平台和体系的战略目标!

撰稿:柴琳 蒋娟娟 严岩

责编:田蕾 翟玫



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